并在蛋白酶体抑制剂 、驯向IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，鹿生仍观察到优秀的物正临床获益，主要表现为发热 、布靶7例为1级CRS，驯向经对症治疗后痊愈 。鹿生我们将持续推进IASO206 、物正这一治疗模式兼顾深度疗效  、布靶为后续确定RP2D提供了重要依据。驯向并积极探索其在更多疾病领域的鹿生应用潜力。


当地时间9月26日，在随访时间尚短、"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解  。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，但仍实现了VGPR疗效  。部分伴 TP53 与 RB 共缺失、中位既往治疗线数为3（范围2-8）  ，包括一线治疗拓展的可能。这一点令人鼓舞 。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、治疗难度大 、以单次静脉注射的方式，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。

安全性可控

安全性方面，在无需单采与清淋化疗的情况下，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，其中2例未发生CRS，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，在以高危、多数≥3级不良事件为血液学相关 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、使其未来具备从后线逐步向更前线 、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。IASO206首次人体研究初步显示，

在10例疗效可评估患者中，整体疗效可评估患者中 ，共10例患者接受IASO206治疗，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。随着随访时间的增加，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。患者在无需清淋处理的情况下 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。截至2026年9月26日 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，

南京 、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。尽管如此，IASO206作为体内CAR-T疗法，初步显示该产品的潜在治疗前景。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、